La familia de Teresa Muñoz, la enferma de esclerosis múltiple de Aguilar de la Frontera (Córdoba) a la que la Junta de Andalucía retiró el tratamiento que recibía, entregará este próximo viernes en la sede de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía en Sevilla las más de 100.000 firmas que ha conseguido en la plataforma 'Change.org' pidiendo que la paciente pueda continuar con el tratamiento para su enfermedad.

La enferma, según ha informado 'Change.org', "estuvo durante dos años", desde que contaba con 60 años de edad, recibiendo "un tratamiento autorizado" para el tipo de esclerosis múltiple que padece, "y que ha demostrado la eficacia para frenar la progresión de la discapacidad en estos pacientes".

Sin embargo, "en febrero del año pasado los médicos le dijeron que no podrían seguir dándole ese tratamiento porque no está financiado para mayores de 55 años, sin ofrecernos ninguna alternativa que le ayude a estabilizar la enfermedad", según han explicado la hija y el yerno de la enferma en su campaña de recogida de firmas.

En consecuencia, "su calidad de vida ha empeorado notablemente: está perdiendo el equilibrio a pasos agigantados. También está perdiendo la sensibilidad y el deterioro sigue avanzando día tras día. Cada dosis de este tratamiento cuesta entre 6.000 y 8.000 euros, una cantidad que no podemos asumir", según ha argumentado la familia.

La semana pasada, la familia de Teresa se puso en contacto por carta con el presidente de la Junta de Andalucía, el popular Juanma Moreno, pidiéndole que "trate de solucionar la preocupante situación que sigue viviendo Teresa Muñoz y su familia".

En la carta le explicaron que "desde la Delegación de Salud de la Junta en Córdoba y desde el Hospital Reina Sofía (de Córdoba) se nos indica que la Junta de Andalucía no tiene competencia para poder autorizar la administración del medicamento (Ocrelizumab) con carácter excepcional bajo el amparo del Real Decreto 1015 /2009, artículo 13, siendo el Ministerio de Sanidad en quien recae dicha competencia".

Por ello, rogaron al presidente andaluz que hiciera "la solicitud de autorización excepcional del medicamento (Ocrelizumab) al Ministerio de Sanidad, aplicando el RD 1015/2009, artículo 13, para que el Hospital Reina Sofía autorice y administre dicho tratamiento tal y como está haciendo en otros hospitales".

El propio consejero de Salud de la Junta de Andalucía, el cordobés Jesús Aguirre, comentó a la familia en conversación telefónica "que no habría obstáculo a la financiación del medicamento que prescribiese el facultativo". Pero en la posterior cita médica, el neurólogo les indicó "la imposibilidad de prescribir Ocrelizumab por motivos de financiación", por lo que la familia se encuentra en una situación "de total confusión".
Por ello, la familia solicita al Hospital Reina Sofía la reconsideración de la administración de dicho medicamento.

RETIRADO TRAS DOS AÑOS

La familia "no entiende cómo después de habérselo dado durante dos años decidieran quitárselo", sobre todo "después de hablar con la Asociación de Esclerosis de Córdoba", por al que supieron "que el decreto que regula el suministro de estos medicamentos establece excepciones para su aplicación cuando no existe ningún otro tratamiento específico para la enfermedad".

"Ese es el caso de mi madre --afirma la hija de Teresa--, y no se entiende cómo con otros tipos de esclerosis no hay limitación de edad para suministrar tratamientos, y con el de mi madre sí, y más cuando hemos visto que esa medicación sí le ha servido a ella".